蝴蝶蘭形態(tài)美妙，色彩艷麗，花期持久，一般2-3個月，最長可達(dá)半年，適于家庭擺設(shè)或作切花用于花籃、花束等，具有很高的經(jīng)濟(jì)價值。素有“蘭花皇后”的美稱。

第一章 外植體的選擇

1.外植體的選擇

蝴蝶蘭的莖尖、莖段、葉片、花梗側(cè)芽、花梗節(jié)間、根尖、種子等各部位都有栽培成功的報道。由于蝴蝶蘭莖尖只有一個，而葉片培養(yǎng)仍相當(dāng)困難，所以目前主要以花梗側(cè)芽�；ü９�(jié)間作為外植體，這樣不要犧牲母株，而且消毒也較容易，是合適的取樣部位。

2.花梗葉芽培養(yǎng)

蝴蝶蘭為總狀花序，近頂端的節(jié)著生花蕾，近基部的幾個節(jié)，常具有苞葉覆蓋的腋芽。對花梗腋芽的利用有兩種處理方法，即花梗組織采芽法培養(yǎng)。

l   花梗組織采芽培養(yǎng)法  剪取整枝花�！�飽和漂白粉上清液液表面消毒5min→無菌水沖洗干凈→剝?nèi)グ�片→無菌水沖洗精溶液消毒15min→將花梗剪成約1-2cm長帶腋芽的切斷→基部向下插在MS+BA₃的培養(yǎng)基上，可使腋芽萌發(fā)為叢生芽；若將帶腋芽的莖切段接在1/2MS+2,4-D_0.5+NAA_0.5+BA₂+0.3%AC的培養(yǎng)基上。

l   不帶花梗組織采芽法培養(yǎng)  花梗切段后→飽和漂白粉上清液消毒15min→無菌水沖洗3-5次→切取腋芽→接種在狩野的卡特蘭1號培養(yǎng)基+2,4-D_0.1+NAA_1.5+BA₂+KT_0.1+10%香蕉汁，誘導(dǎo)原球莖。

第二章 繼代培養(yǎng)與試管苗移栽

1. 原球莖增殖、分化

由上述培養(yǎng)形成的原球莖，若不分割，讓他們在不含或含很低的濃度細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基里繼續(xù)生長，60d后陸續(xù)出芽，100d后大部分可長成有2-3片葉子的小苗。為了達(dá)到大量繁殖的目的，可將原球莖切成小塊（≧2mm），轉(zhuǎn)移到新鮮培養(yǎng)基中繼代培養(yǎng)，原球莖的生長表現(xiàn)出一定的群體效應(yīng)，切塊大且密集者，生長十分旺盛。BA濃度對原球莖的生長和增值有很大的影響作用。如果BA的濃度較高（大于1.0mg/L）,可以明顯促進(jìn)原球莖的增值。增值培養(yǎng)基可用MS+NAA₁+BA_3-10+10%CM。品種間增值速度的差異很大。

原球莖一般在誘導(dǎo)培養(yǎng)基，或低濃度（或不含）細(xì)胞分裂素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)約40d后，原球莖的表面分化一些絨毛狀物，進(jìn)而分化出芽，大約三個月就可以發(fā)育成完整小植株；有的在增值培養(yǎng)基停留時間較長時也會萌發(fā)成苗。

2. 叢生芽增值、生根

以叢生芽方式也可增值蝴蝶蘭，將無根試管苗接種于MS+BA_3-5的培養(yǎng)基里，50d左右可獲得3-4個叢生芽。但是所得小苗是無根的，須轉(zhuǎn)生根培養(yǎng)基。Kyoto培養(yǎng)基的長根效果較好。也可轉(zhuǎn)到1/2MS+IBA_0.5培養(yǎng)基進(jìn)行生根培養(yǎng)，生根率可達(dá)100%。

3. 試管苗移栽

當(dāng)試管苗具有3-4條粗壯的根時，即可移栽。首先將試管苗移出實驗室，打開瓶蓋，放置于通風(fēng)、明亮的房間煉苗，房間要保持一定的濕度。3d后，可將小苗取出，洗凈根部培養(yǎng)基，移栽在潔凈的水苔或椰殼糠上，放置陰涼處，注意保濕、通風(fēng)。環(huán)境溫度保持25-28℃，相對濕度保持在85%。一個月后，小苗生長穩(wěn)定、開始噴施液肥，等到小苗有新葉長出時，便可移植到小盆或蕨板上。出瓶后的植株一般2-3年后便可開花。蝴蝶蘭為熱帶氣生蘭，喜溫不耐寒，溫度在5℃以下就會死亡，溫度低于10℃以下，花瓣就會出現(xiàn)黑色斑點。因此冬季注意防寒。但夏季溫度過高（35℃以上），通風(fēng)不良，也會對植株有傷害。日常管理應(yīng)注意光照不宜過強(qiáng)，施肥根據(jù)不同生長期的需要，生長旺盛期，多施肥，多澆水；生長停滯期，少施肥，少澆水。如果管理不善，會出現(xiàn)葉片變黃、植株轉(zhuǎn)弱或葉軟無力等現(xiàn)象，此時應(yīng)及時檢驗根部是否腐爛，是否產(chǎn)生病蟲害，考慮采取必要措施根治。

蝴蝶蘭的組織培養(yǎng)，希望能與大家多多交流，謝謝！